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一年两次，近半数患者获完全缓解！FDA再批准罗氏突破性疗法

罗氏（Roche）日前宣布，美国FDA批准Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）用于活动性狼疮性肾炎（LN）成年患者的治疗，这些患者同时接受标准治疗。FDA同时批准在首剂输注后，符合条件的患者可采用90分钟的短时间输注方案。患者在经过第一年

翰森制药（03692）发布公告，于2025年10月16日（交易时段后），本公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司（统称“许可人”）与F． Hoffmann-La Roche Ltd（被许可人）订立许可协议。

翰森制药10月17日在港交所公告，公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司（统称“许可人”）与F. Hoffmann-La Roche Ltd（“被许可人”）订立许可协议。

翰森制药(03692)发布公告，于2025年10月16日(交易时段后)，本公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司(统称“许可人”)与F. Hoffmann-La Roche Ltd(被许可人)订立许可协议。

Under his leadership, Roche has steadily expanded its footprint in Shanghai, where it has operated for nearly a century. The compa

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司/ 1）Genentech, Inc. ；2）F. Hoffmann-La Roche AG的通过生物标志物状态和认知评估确定具备阿尔茨海默病研

罗氏（Roche）今日宣布其3期evERA研究取得积极结果。该研究在既往接受过CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中，比较在研疗法giredestrant（GDC-9545）联

据QYResearch调研团队最新报告“全球安全末梢采血针市场报告2023-2029”显示，预计2029年全球安全末梢采血针市场规模将达到8.6亿美元，未来几年年复合增长率CAGR为5.6%。